CDSCO की गुणवत्ता परीक्षण में 53 दवाएँ विफल

दर्द निवारक (एनाल्जेसिक) और बुखार कम करने वाले (एंटीपीयरेटिक) के रूप में व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले पैरासिटामोल, सहित 53 अन्य दवा केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) की गुणवत्ता परीक्षण में विफल रही हैं। पैरासिटामोल को आमतौर से  सिरदर्द, दांत दर्द, मासिक धर्म में ऐंठन, पीठ दर्द और मांसपेशियों में दर्द सहित हल्के से मध्यम दर्द, सर्दी, फ्लू या अन्य बीमारियों से जुड़ा बुखार, ऑस्टियोआर्थराइटिस, माइग्रेन और मोच जैसी स्थितियों में  व्यापक दर्द या अन्य लक्षणों से राहत के लिए एकल या अन्य दवाओं के साथ लिया जाता है। पैरासिटामोल सहित 53 दवाओं को, अपने हाल ही के मासिक ड्रग अलर्ट में, केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) ने  “मानक गुणवत्ता के अनुरूप नहीं (NSQ)” के रूप में वर्गीकृत किया है।

इन परीक्षणों में 53 से अधिक दवाएँ गुणवत्ता परीक्षण में विफल रही हैं। जिसमें पैरासिटामोल की गोलियों को गुणवत्ता संबंधी समस्याओं के लिए चिह्नित किया गया है। जबकि एंटीबायोटिक्स क्लैवम 625 और पैन डी को “नकली” दवा के रूप में चिह्नित किया गया।  CDSCO की नवीनतम गुणवत्ता जाँच में कैल्शियम और विटामिन डी3 सप्लीमेंट्स, एंटी-डायबिटिक गोलियाँ और उच्च रक्तचाप की दवाएँ जैसी 50 से अधिक दवाएँ घटिया पाई गईं। ये NSQ अलर्ट राज्य के ड्रग अधिकारियों द्वारा यादृच्छिक रूप से मासिक आधार पर लिए गए नमूने से उत्पन्न होते हैं।

शेल्कल (विटामिन सी और डी3), विटामिन बी कॉम्प्लेक्स सॉफ्टजेल, पैन-डी एंटासिड, पैरासिटामोल आईपी 500 मिलीग्राम और टेल्मिसर्टन जैसी सबसे ज़्यादा बिकने वाली दवाएँ जाँच में विफल रहीं। ये दवाएँ हेटेरो ड्रग्स, एल्केम लैबोरेटरीज, हिंदुस्तान एंटीबायोटिक्स लिमिटेड और कर्नाटक एंटीबायोटिक्स जैसे प्रमुख निर्माताओं द्वारा बनाई गई थीं।

मेट्रोनिडाजोल और सेपोडेम एक्सपी 50 (बच्चों के लिए निर्धारित) जैसी एंटीबायोटिक्स भी विफल रहीं। उल्लेखनीय रूप से, कुछ दवाएँ नकली पाई गईं, जिसके लिए निर्माताओं ने जिम्मेदारी से इनकार किया।

अगस्त में, CDSCO ने 156 से अधिक निश्चित खुराक संयोजनों पर प्रतिबंध लगा दिया था, जो स्वास्थ्य के लिए जोखिम पैदा करते थे। हालांकि  “वास्तविक निर्माता (लेबल दावे के अनुसार) ने सूचित किया है कि नकली पाई गई उत्पाद के संदिग्ध बैच का निर्माण उनकी कंपनी या फैक्टरी द्वारा नहीं किया गया है और यह नकलचियों द्वारा निर्मित नकली दवा है और ऐसे उत्पाद को नकली माना जाता है, हालांकि, यह इनकी मुकम्मल  जांच के परिणाम आने के बाद ही इस बारे निश्चित निष्कर्ष निकाले जाएँगे।  उद्योग संगठन एसोचैम की 2022 में जारी एक रिपोर्ट में कहा गया था कि घरेलु बाजार में उपलब्ध एक चौथाई दवाएँ नकली हैं।

आम उपभोक्ता द्वारा भारत में किसी दवा की प्रामाणिकता को सत्यापित करने के लिए, कई तरीकों का इस्तेमाल किया जा सकता है। पैकेजिंग की जाँच के माध्यम से यह सुनिश्चित किया जा सकता है कि पैकेजिंग बरकरार है और उसमें छेड़छाड़ के कोई निशान नहीं हैं। सुरक्षा सील क्षतिग्रस्त नहीं है और लेबल में स्पष्ट, सुसंगत फ़ॉन्ट और प्रिंट गुणवत्ता मौजूद है।  यह भी देखा जाना चाहिए कि दवा के दृश्य रंग, स्थिरता या बनावट में परिवर्तन नहीं हैं। टैबलेट में दरार या गांठ नहीं होनी चाहिए, और कोई असामान्य गंध नहीं है। आधिकारिक कंपनी विवरण के साथ बैच नंबर, समाप्ति तिथि और लाइसेंस नंबर जैसी निर्माता से संबंधित विवरण और जानकारी सत्यापित किया जा सकता है या क्रॉस-चेक किया जा सकता है। इसके लिए भारत में मोबाइल एप्लिकेशन फार्मासिक्योर या एम-चेक जैसे ऐप का उपयोग किया जा सकता है, जो दवा की प्रामाणिकता की पुष्टि करने के लिए पैकेजिंग पर क्यूआर कोड को स्कैन करने की सुविधा देते हैं। किसी दवा की प्रामाणिकता की पुष्टि करने का सबसे विश्वसनीय तरीका प्रयोगशाला परीक्षण है।

भारत में, कई प्रयोगशालाएँ हैं जिनसे दवा परीक्षण के लिए संपर्क किया जा सकता है। इनमें सरकारी और निजी दोनों सुविधाएँ शामिल हैं।

CDSCO के तहत सरकार द्वारा विनियमित प्रयोगशालाओं के कई हिस्से के रूप में कार्य करने वाले केंद्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशालाएँ (CDTL) कोलकाता, मुंबई, चेन्नई, गुवाहाटी,  चंडीगढ़, कसौली, हैदराबाद में स्थित हैं। वहीं सरकार द्वारा स्वीकृत निजी परीक्षण प्रयोगशालाएँ भी हैं, इनमें दिल्ली स्थित मेसर्स श्री राम इंस्टीट्यूट फॉर इंडस्ट्रियल रिसर्च, सोफिस्टिकेटेड इंडस्ट्रियल और आर्ब्रो फ़ार्मास्यूटिकल्स लिमिटेड हैं जो परीक्षण के लिए स्वीकृत हैं। मुंबई स्थित शीर्ष फ़ार्मास्यूटिकल परीक्षण प्रयोगशालाओं में ओटमैन ओवरसीज़ प्राइवेट लिमिटेड और अन्य निजी प्रयोगशालाएँ शामिल हैं जो फ़ार्मास्यूटिकल परीक्षण प्रदान करती हैं।  इन प्रयोगशालाओं से दवा के नमूनों के पेशेवर और विनियमित परीक्षण के लिए संपर्क किया जा सकता है।

दवाओं के बारे में पूछताछ के लिए, केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) के निम्नलिखित संपर्क ईमेल हैं। सुगम हेल्पडेस्क (CDSCO प्रक्रियाओं के बारे में सामान्य पूछताछ के लिए):  ईमेल: helpdesk.sugam@cdsco.nic.in.

चिकित्सा उपकरण हेल्पडेस्क (चिकित्सा उपकरणों से संबंधित पूछताछ के लिए): ईमेल: helpdesk.md@cdsco.nic.in.

आईटी हेल्पडेस्क (CDSCO के ऑनलाइन प्लेटफ़ॉर्म पर तकनीकी मुद्दों के लिए): ईमेल: it-helpdesk@cdsco.nic.in.

इन संपर्कों का उपयोग दवा विनियमन, अनुमोदन और संबंधित प्रक्रियाओं के बारे में प्रश्नों को संबोधित करने के लिए किया जा सकता है।